作者：宗建道 来源：原创 发布日期：05-18
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t;0.0001），成功达成研究主要终点。安全性方面，LAE002每日一次口服给药的模式耐受性良好，因不良事件导致的治疗终止率极低，整体安全性特征与既往临床研究数据高度一致，未发现新的安全性信号。研究详细数据将在近期召开的国际顶级肿瘤学术会议上正式公布。作为来凯医药自主研发的核心创新产品，LAE002是一款可同时靶向AKT1、AKT2、AKT3全亚型的强效抑制剂，也是目前全球仅有的两款处于乳腺癌、
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发布时间：15:00:10